Добре дошли в нашия магазин!

Производители

Отстъпки

Ibuprom Max / Ибупром макс понижава температурата 400мг. 12табл.

Описание

ИБУПРОМ/Ibuprom/ - Ibuprofen 400mg.
ИБУПРОМ е аналгетично лекарство.
Използва се при лечение на възпалителни състояния, които може да са една от причините за поява на болка. 
Лекарственият продукт понижава телесната температура. 

  • Код: USPharma 03
Цена: 5.15лв.
Брой:
Изпратете на приятел Оценете продукта списък с желания
 
   Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
   Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-  добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
  • Запазете тази  листовка. Може да  се наложи да я прочетете отново.
  • Ако се нуждаете от  допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия  фармацевт.
  • Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 3 дни.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакциистане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
  1. Какво представлява ИБУПРОМ  МАКС и за какво се използва.
  2. Преди да приемете ИБУПРОМ МАКС.
  3. Как да приемате ИБУПРОМ МАКС.
  4. Възможни нежелани реакции.
  5. Как да съхранявате ИБУПРОМ МАКС.
  6. Допълнителна информация.
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИБУПРОМ  МАКС И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА:  
ИБУПРОМ МАКС е аналгетично лекарство. Използва при лечение на възпалителни състояния, които биха могли да бъдат една от причините за поява на болка.  Това лекарство понижава телесната температура. Показанията за употреба включват лечение на лека да умерена болка от различен произход, включително: главоболие, мигрена, зъбобол, мускулни болки, болки в областта на гърба и седалището, костни и ставни болки, невралгии. Болезнена менструация. Повишена температура (при грип, настинка или други инфекциозни заболявания).
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ИБУПРОМ МАКС:
Не приемайте ИБУПРОМ МАКС:
  • Ако сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на ИБУПРОМ МАКС и други нестероидни противовъзпалителни средства (НПВС).
  • Ако сте имали алергични прояви в миналото, като хрема, уртикария или бронхиална астма след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства.
  • Ако имате активна, или сте имали в миналото стомашна язва и(или) язва на дванадесетопръстника, перфорация или кървене, включително след прием на НПВС.
  • Ако имате тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност.
  • Едновременно с други нестероидни противовъзпалителни средства, включително СОХ-2 инхибитори (повишен риск от нежелани лекарствени реакции).
  • В третия триместър на бременността.
  • При хеморагична диатеза.
 Обърнете специално внимание при употребата на ИБУПРОМ МАКС:
  • Ако имате установен системен лупус еритематозус или смесена колагеноза.
  • Ако имате симптоми на алергични реакции след прием на ацетилсалицилова киселина.
  • Ако имате установени стомашно-чревни заболявания и хронични възпалителни заболявания на червата (улцеративен колит, болест на Крон).
  • Ако имате установени:
- артериална хипертония и (или) сърдечни нарушения
- нарушена бъбречна функция
- нарушена чернодробна функция
- нарушено кръвосъсирване
  • Активна в момента или имате анамнестични данни за бронхиална астма или алергични реакции; може да се появи бронхоспазъм след прием на това лекарство.
  • Ако приемате други лекарства (особено антикоагуланти, диуретици, сърдечни лекарства, кортикостероиди).
Съществува риск от кървене, разязвяване или перфорация от страна на стомаха и червата, които може да са фатални и да не се предшестват непременно от предупредителни симптоми, или да възникнат при пациенти, които са имали подобни предупредителни прояви. В случай на стомашно-чревно кървене или разязвяване, приемът на това лекарство трябва незабавно да се преустанови. Пациентите с анамнеза за стомашно-чревни заболявания, особено болните в напреднала възраст, трябва да уведомят лекаря за всички необичайни стомашно-чревни прояви (най-вече кървене), особено в началото на лечението.
Едновременното, продължително приложение на различни болкоуспокояващи лекарства може да доведе до бъбречно увреждане с риск от бъбречна недостатъчност (аналгезийна нефропатия).
Преди започване на лечението с това лекарство трябва да се обърне особено внимание (пациентът трябва да се консултира с лекар или фармацевт) при болни с хипертония и (или) сърдечна недостатъчност със задръжка на течности, хипертония или отоци, свързани с прилагане на НПВС.
Употребата на лекарствени продукти като ибупрофен може да се свърже с леко повишен риск от сърдечен пристъп (миокарден инфаркт) или мозъчен инсулт. Този риск се повишава, когато се приемат високи дози от лекарството продължително време. Не трябва да се използват по-високи дози и за по-продължителен период от препоръчаните. Ако симптомите Ви остават същите, влошават се, не отзвучават след 3 дни или се появяват нови симптоми, трябва да се свържете с лекар.
В случай на проблеми със сърцето, прекаран инсулт или подозрение за риск от подобни нарушения, (напр. повишено кръвно налягане, захарен диабет, повишени стойности на холестерола, тютюнопушене), трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт.
За тежки кожни реакции, някои от които фатални, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза се съобщава много рядко във връзка с употребата на НПВС. Рискът от развитие на тези тежки реакции е най-голям в началото на лечението, в повечето случаи през първия месец от употребата на това лекарство. Употребата на лекарствения продукт трябва да се преустанови след поява на първите симптоми: кожен обрив, увреждане на лигавиците и други симптоми и прояви на свръхчувствителност.
Този лекарствен продукт принадлежи към групата на нестреоидните противовъзпалителни лекарства, които могат да окажат неблагоприятно влияние върху фертилитета при жени. Този ефект е временен и отзвучава след преустановяване на лечението. В случай на затруднения при забременяване, уведомете Вашия лекар преди да започнете лечение с ибупрофен.
Трябва да се консултирате с Вашия лекар, дори ако горните предупрежденията са се отнасяли до Вас в миналото.
Употреба на ИБУПРОМ МАКС при деца:
Това лекарство не е показано за  деца под 12 години.
Прием на други лекарства:
Не приемайте ИБУПРОМ МАКС едновременно с други нестероидни противовъзпалителни лекарства (вкл. инхибитори на циклооксигеназа-2, като целекоксиб или еторикоксиб), други обезболяващи лекарства или асетилсалицилова киселина (в аналгетични дози).
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. По-специално, преди да започнете да приемате ибупрофен, моля информирате Вашия лекар, ако използвате някое от следните лекарства:
  • Ацетилсалицилова киселина в малки дози (75 mg), един път дневно.
  • Антихипертензивни лекарства или диуретици.
  • Лекарства, които намаляват съсирването на кръвта (антикоагуланти или тромбоцитни антиагреганти).
  • Кортикостероиди  (като преднизолон или дексаметазон).
  • Метотрексат (противораково лекарство).
  • Литий (антидепресант).
  • Зидовудин (антивирусно лекарство).
Бременност:
Преди да започнете да приемате това лекарство трябва да се консултирате с Вашия лекар. Не се препоръчва използване на лекарствения продукт през първите шест месеца на бременността. Това лекарство не трябва да се употребява през третия триместър на бременността, тъй като е възможно повишаване на риска от усложнения при майката и детето в периода около времето за раждане.
Кърмене:
Преди да започнете да приемате лекарствения продукт трябва да се консултирате с Вашия лекар. Ибупрофен преминава в много малки количества в майчиното мляко и не са известни случаи на нежелани реакции при кърмачетата. Не е необходимо преустановяване на кърменето при краткотрайно лечение с ибупрофен, приложен в ниски дози.
Шофиране и работа с машини:
Няма данни за нежелани реакции на лекарствения продукт, които биха могли да окажат влияние върху способността за шофиране, работа с машини или психофизиологичните способности при употреба на лекарството в препоръчваната дозировка и продължителност на терапевтичния курс.
Важна информация относно някои от съставките на ИБУПРОМ МАКС:
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ИБУПРОМ МАКС:
 Възрастни и деца над 12 години:
Лечение за постигане на бърз ефект: 1 таблетка през устата на всеки 4 часа (не трябва да се приемат повече от 3 таблетки дневно).
Това лекарство не трябва да се използва при деца под 12 години. Да не се надвишава препоръчителната доза.
Ако смятате, че ефектът на ИБУПРОМ МАКС е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар.
Този лекарствен продукт е предназначен за краткотрайно приложение. Ако симптомите остават същите или се влошат, или ако се появят нови симптоми, свържете се с Вашия лекар.
Не трябва да приемате това лекарство за повече от 3 дни без да се консултирате с лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза ИБУПРОМ МАКС:
Ако случайно сте приели твърде висока доза от лекарствения продукт, трябва колкото е възможно по-скоро да се свържете с Вашия лекар, който ще вземе необходимите мерки. При повечето пациенти може да се появят: гадене, повръщане, болки в епигастриума или в по-редки случаи диария. Може да се появят също шум в ушите, главоболие и кървене от стомашно-чревния тракт. Тежката интоксикация засяга и централната нервна система, с прояви на сънливост и много рядко възбуда и дезориентация, или кома. В много редки случаи е възможна поява на гърчове. При тежка интоксикация може да се развитие метаболитна ацидоза и да се удължи протромбиновото време. Възможно е развитие на остра бъбречна недостатъчност и чернодробно увреждане. При болни от астма астматичните симптоми може да се обострят. Няма специфичен антидот. Лекарят ще приложи симптоматично и поддържащо лечение.
Ако сте пропуснали да приемете ИБУПРОМ МАКС:
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на Ибупром Макс, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ:
Както всички лекарства, Ибупром Макс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. 
Нечести нежелани реакции (при 1 до 10 на 1 000 пациента, приемащи лекарството):
  • Главоболие, диспепсия, коремни болки,  гадене, кожен обрив, сърбеж.
Редки нежелани реакции (при 1 до 10 на 10 000 пациента, приемащи лекарството):
  • Диария, флатуленция, запек, повръщане, гастрит, световъртеж, безсъние, възбуда, раздразнителност и умора.
  • Отоци вследствие на нарушена функция на бъбреците и пикочните пътища.
Много редки нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10 000 пациента, приемащи лекарството):
  • Катранено-черни изпражнения, повръщане на кървави материи, улцеративен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон.
  • Стомашна язва и (или) язва на дванадесетопръстника, стомашно-чревно кървене, перфорация, понякога с фатален изход, особено при пациенти в напреднала възраст.
  • В отделни случаи има съобщения за: депресия, психични реакции и шум в ушите, асептичен менингит.
  • Понижено отделяне на урина, отоци, остра бъбречна недостатъчност, папиларна некроза, повишени серумни концентрации на натрий (задръжка на натрий).
  • Нарушения на чернодробната функция, особено при продължително лечение.
  • Нарушения в броя на кръвните клетки (анемия, левкопения – намален брой на левкоцитите, тромбоцитопения - намален брой на тромбоцитите, панцитопения – хематологично нарушение с дефицит на всички нормални формени елементи на кръвта: еритроцити и тромбоцити, агранулоцитоза - намален брой на гранулоцитите). Първите симптоми включват: повишена температура, възпаление на гърлото, повърхностно разязвяване на лигавицата на устата, грипоподобни симптоми, изтощение, тенденция към кървене (напр. натъртвания, точковидни кръвоизливи по кожата, червено-морави петна по кожата и лигавиците, кървене от носа).
  • Еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза.
  • Тежки реакции на свръхчувствителност като: оток на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия – нарушения на сърдечния ритъм, хипотония – внезапно понижаване на артериалното кръвно налягане, шок, обостряне на бронхиална астма и бронхоспазъм.
  • При пациенти с предшестващи автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус, смесени колагенози) има единични съобщения за симптоми на асептичен менингит, като вратна ригидност, главоболие, гадене, повръщане, повишена температура и дезориентация по време на лечение с ибупрофен.
Има съобщения за отоци, хипертония и сърдечна недостатъчност във връзка с провеждано лечение с НПВС.
Употребата на лекарствени продукти като ИБУПРОМ МАКС  може да се свърже с леко повишен риск от сърдечен пристъп (миокарден инфаркт) или мозъчен инсулт.
Нежеланите реакции възникват рядко при временно използване на лекарството.
При пациенти в напреднала възраст рискът от възникване на нежелани реакции, свързани с употребата на ибупрофен е по-голям, отколкото при млади пациенти. Честотата и тежестта на нежеланите реакции може да се намали, като се използват по-ниски терапевтични дози за възможно най-кратко време.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ИБУПРОМ МАКС:
Да се съхранява под 25°С.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте ИБУПРОМ МАКС след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ:
Какво съдържа ИБУПРОМ МАКС:
  • Активното вещество е: ибупрофен 400 mg
  • Другите съставки са:
Състав на ядрото: лактоза, повидон, царевично нишесте, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, безводен колоиден силициев диоксид
Състав на покритието: захар, талк, царевично нишесте, титанов диоксид (Е171), карнаубски восък, бял восък.
Как изглежда ИБУПРОМ МАКС и какво съдържа опаковката:
6 обвити таблетки в 1 блистер, поставен в картонена опаковка.
12 обвити таблетки в 1 блистер, поставен в картонена опаковка.
24 обвити таблетки в 2 блистера по 12 таблетки, поставени в картонена опаковка.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
US Pharmacia Sp. z o.o., ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław, Полша
Дата на последно одобрение на листовката:
май/2009 

Фармацевтът препоръчва:

Мултифарм във Facebook

Интернет връзки

Изпълнителна агенция по лекарствата: www.bda.bg

Български фармацевтичен съюз: www.bphu.eu